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Aqui os mostramos un ejemplo: (título, comentario y dirección para poder leer el "abstract" o, en su caso, el texto completo). Así entre todos iremos elaborando una página cada día más útil y participativa.

Glauser TA, et al. Ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine in childhood absence epilepsy.

Ensayo clínico controlado doble ciego para comparar la eficacia, la tolerabilidad y los efectos neuropsicológicos de la etosuximida, ácido valproico y lamotrigina en niños con diagnóstico reciente de epilepsia tipo ausencias. A las 16 semanas de tratamiento, los pacientes libres de crisis eran muy semejantes en los grupos de acido valproico y etosuximida con un 53% y 58%, respectivamente (OR: 1.26; IC 95%: 0.80-1.98; p=0.35). Las tasas de respuesta para Lamotrigina fueron inferiores (29%, OR etosuximida vs lamotringina: 2.66, IC 95%: 1.65-4.28. OR acido valproico vs lamotrigina: 3.34, IC 95% 2.06-5.42, p < 0.001 ambas comparaciones). Los autores concluyen que la etosuximida y el ácido valproico son más eficaces que la lamotrigina en el tratamiento de la epilepsia infantil tipo ausencia y que la Etosuximida se asocia con menos efectos en el área de la atención.

http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/362/9/790

Lemanske RF Jr et al. Step-up Therapy for Children with Uncontrolled Asthma while Receiving Inhaled Corticosteroids.

Ensayo clínico controlado, aleatorizado y doble ciego realizado con tres brazos en pacientes de 6 a 17 años de edad mal controlados con tratamiento previo a dosis medias de corticoides inhalados (100 mcr/12 horas de fluticasona). Primer brazo 250 mcr de fluticasona cada 12 horas, segundo brazo 100 mcr de fluticasona más 50 mcr de salmeterol cada 12 horas, y un tercer brazo fluticasona 100 mcr cada 12 horas más 5 o 10 mg de montelukast cada 24 horas. Los autores concluyen que aunque la mejor respuesta en general se obtiene con el tratamiento combinado de fluticasona y salmeterol, algunos pacientes pueden responder mejor al aumento de fluticasona a 250 mcr/12 horas y otros a la combinación de fluticasona con montelukast, lo que implica la necesidad de individualizar el tratamiento del paciente.

http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/362/11/975

Franks PW, Hanson RL, Knowler WC, Sievers ML, Bennett PH, Looker HC. Childhood obesity, other cardiovascular risk factors, and premature death.

Estudio prospectivo realizado en 4857 Indios americanos no diabéticos para evaluar varios factores de riesgo en la predicción de muerte prematura antes de los 55 años de edad. Tras estandarizar por sexo, edad y mediante modelos de riesgos proporcionales concluyen que la obesidad, la intolerancia a la glucosa y la hipertensión están fuertemente asociadas a muerte prematura por causas endógenas, en contraste la hipercolesterolemia no fue un factor predictivo.

http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/362/6/485

Ekblad M, Korkeila J, Parkkola R, Lapinleimu H, Haataja L, Lehtonen L; PIPARI Study Group. Maternal smoking during pregnancy and regional brain volumes in preterm infants.

Estudio prospectivo realizado en Finlandia por el grupo PARI cuyo objetivo es evaluar la asociación del tabaquismo materno durante el embarazo y el volumen cerebral, en los Recién nacidos prematuros y grandes inmaduros.. Los autores concluyen que el tabaquismo materno se asocia con un menor volumen del lóbulo frontal y cerebeloso en niños prematuros, datos consistentes con otros estudios que asocian la exposición al tabaco prenatal con alteraciones de las funciones del lóbulo frontal y cerebeloso tales como la emoción, el control de los impulsos y la atención.

http://www.jpeds.com/article/S0022-3476%2809%2900766-5/abstract